19/2/08

Hormigueando...

El jueves por la tarde tengo turno para una tomografía computada, para ver cómo va todo, y por la mañana, una nueva sesión de quimioterapia que como conté -al estar obstruido el port-a-cath- me administrarán por venoclisis, es decir, por una vena de una extremidad superior.
Anoche no dormí bien. Me desperté a las tres de la mañana por un dolor en la nuca. Me tomé la presión y tenía 170 / 100.
Tomé un hipotensor, pero no bajó, por lo que decidí hacer reposo, seguir tomándolo, y ver cómo evolucionaba.
Como no comí con sal (incluso ni siquiera cené), supongo que será por el medicamento nuevo (Xeloda), que entre sus decenas de efectos adversos, el prospecto dice que puede causar hipertensión arterial.
El viernes tengo consulta con mi oncóloga, la Dra. Sena, y veremos este tema. Además, me indicará la conducta a seguir con el port-a-cath obstruido. Lo más probable es que ordene que me lo saquen.
Otra cosa que noto que se ha incrementado, es lo que se conoce como el "síndrome mano-pie grado I": que consiste entre otras cosas, en tener parestesias y disestesias (sensación de hormigueo y problemas de sensibilidad) en dedos de las manos y de los pies, además de las palmas de las manos algo enrojecidas. Por suerte, estas cosas no me impiden desarrollar actividades. Sí me preocupa y ocupa lo de la presión arterial elevada, tema que espero resolver en el transcurso del día.
En realidad, con todos los efectos adversos que puede tener esta medicación, que sólo tenga hormigueo en los dedos, es una bendición...
Otra cosa buena es que la medicación oral no me provoca tanto estado nauseoso como la inyectable, y hasta el momento, tampoco me produce deposiciones líquidas como los medicamentos intravenosos.
La seguimos peleando!
:-)

13/2/08

Décima Sesión de Quimio

En enero engordé muchísimo y no es bueno.
Para colmo, me dan más corticoides, que abren el apetito...
Pero por suerte ya bajé tres kilos, y sigo...



Hoy inicié el tratamiento en parte por vía endovenosa (oxaliplatino y leucovorin), y en parte por vía oral, reemplazando el 5 fluoruracilo por Xeloda (capecitabine).

Entonces, el esquema pasó de (A) a (B)

(A) Esquema Anterior (todo por vía endovenosa):
- ondasentron
- oxaliplatino
- 5 fu (fluoruracilo)
- leucovorina
- avastin

(B) Nuevo Esquema
- xeloda (por vía oral)
- avastin (por vía intravenosa)
- oxaliplatino (por vía intravenosa)

Hoy, en la 10ma. sesión de quimio, hubo un nuevo problema: todo comenzó sin inconvenientes, hasta que me empezaron a pasar por vía endovenosa el oxaliplatino. De pronto, empecé a sentir picazón en la cabeza, la lengua, y distintas partes del cuerpo. Los labioss me latían, y sentí cierta dificultad en la garganta. Se trataba de una reación de hipersensibilidad a la droga, por lo que tuvieron que dejar de aplicarla.
No voy a negar que estuve muy preocupado, porque al ser administrada por una vena del brazo, se corre el riesgo de que se produzca una inflitración con consecuencias serias, dado que es una droga de alta toxicidad celular.
Lo que limita la aplicación del oxiplatino -droga de comprobada acción antitumoral- es su alta toxicidad neurológica, que se manifiesta como una neuropatía periférica sensorial caracterizada por disestesias y/o parestesias de las
extremidades, exacerbadas por el frío. (El frío te da "electricidad" y es intolerable tocar y/o beber cosas frías, síntomas aparecen en el 95% de los pacientes tratados, y desde luego no soy la excepción...
La duración de los síntomas se incrementa con el número de ciclos.
Por eso ya durante las semanas previas a esta sesión, vine sintiendo una notoria falta de sensiblidad en dedos de pies y manos, lo que me llamó la atención. Estas parestesias y disestesias, hablan de un fenómeno de acumulación en mi organismo, de las sucesivas dosis que me han ido aplicando.
Afortunadamente no me produjo efectos secundarios en la sangre. Los análisis de laboratorio (hemograma, hepatograma, etc.), dieron bien. Sólo está un poco elevado el colesterol, pero eso no es culpa del oxiplatino, sino de la no-dieta que hago...

Esta tarde empezaré a tomar el Xeloda. Son cuatro pastillas por la tarde, y tres por la mañana, durante quince días.
También me cambiaron lo períodos de administración de lo endovenoso: cada 8 días, porque dividieron en dos la dosis de los agentes más agresivos.

Espero que no tenga efectos adversos el Xeloda...

Bueno... falta poco para el análisis PET, y del final de esta tanda de 12 sesiones de quimio... La esperanza es de que en abril me den el alta...